Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

ROBO-GYN : Essai de phase 3 randomisé comparant la tolérance de la coelioscopie standard à la coelioscopie robot-assisté chez des patientes ayant un cancer gynécologique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer la tolérance de deux techniques chirurgicales, la coelioscopie standard et la coelioscopie assisté par un robot, chez des patientes ayant un cancer gynécologique. Les patientes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patientes du premier groupe auront une chirurgie par coelioscopie standard. Les patientes du deuxième groupe auront une chirurgie par coelioscopie assistée par un robot. Les patientes seront suivies à deux et six mois après l’inclusion, puis tous les six mois jusqu’à deux ans. Au cours de ces visites les patientes complèteront des questionnaires de qualité de vie.

• Pays France,
• Organes Utérus, Ovaire, Appareil génital féminin - autres,
• Spécialités Chirurgie,

NUTRYS : Essai de phase 2 évaluant la prise en charge nutritionnelle systématique, dans le cadre d'une première chimiothérapie, chez des patientes ayant un cancer gynécologique métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’amélioration de qualité de vie apportée par une prise en charge nutritionnelle (compléments alimentaires) systématique et précoce, dans le cadre d’une première chimiothérapie, chez des patientes ayant un cancer gynécologique métastatique. Les patientes seront réparties de façon aléatoire en 3 groupes, pour la prise en charge nutritionnelle accompagnant la chimiothérapie. Les patientes du 1er groupe n’auront pas de prise en charge nutritionnelle systématique. Elles seront suivies avec des bilans toutes les 3 semaines (suivi standard). En cas de besoin, une prise en charge nutritionnelle sera mise en place, impliquant la fin de participation à l’essai de la patiente. Les patientes du 2ème groupe auront une prise en charge nutritionnelle systématique et seront également suivies toutes les 3 semaines. Les patientes du 3ème groupe auront une prise en charge nutritionnelle systématique avec un suivi rapproché comportant des bilans supplémentaires bi-hebdomadaires réalisés au domicile.

• Pays France,
• Organes Utérus, Ovaire, Appareil génital féminin - autres,
• Spécialités Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

GC-BIO : Etude visant à déterminer les anomalies moléculaires de la tumeur afin d’établir une thérapie ciblée, chez des patientes ayant un cancer gynécologique. L’objectif de cet essai est de déterminer les altérations moléculaires de la tumeur afin d’établir un traitement ciblé, chez des patientes ayant un cancer gynécologique. Les patientes auront un prélèvement de tumeur et de sang lors du diagnostic ou de la première prise en charge thérapeutique.

• Pays France,
• Organes Ovaire, Utérus, Appareil génital féminin - autres,
• Spécialités Analyse Génétique,