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de votre recherche par spécialité : Thérapies Ciblées
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)
MAJ Il y a 4 ans
EORTC 10053 : Essai de phase 1 évaluant le profil pharmacocinétique du lapatinib et/ou du tamoxifen chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Pharmacokinetics study of combined treatment lapatinib and tamoxifen in advanced/metastatic breast cancer.
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Étude CLDK378A2112 : étude de phase 1 visant à comparer l’exposition systémique, l’efficacité et la sécurité d’emploi du céritinib à 450 ou 600 mg avec un repas pauvre en gras à du céritinib à 750 mg à jeun chez des patients ayant un cancer de poumon non à petites cellules métastatique avec réarrangements d’ALK (positif pour ALK).
Le cancer du poumon non à petites cellules est le type de cancer du poumon le plus fréquent, qui représente 85-90% de l’ensemble des cancers du poumon. Les réarrangements du gène ALK sont présents da...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Merck
MAJ Il y a 4 ans
CERTO : Essai de phase 2 randomisé comparant l’efficacité du cétuximab à une chimiothérapie à base de platine associée ou non à 2 doses de cilengitide, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avancé. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du cilengitide, en association avec du cétuximab et une chimiothérapie à base de platine, en comparaison avec une association thérapeutique comprenan...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
TopoTarget A/S
MAJ Il y a 4 ans
TopoTarget PXD101-CLN-6 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement par belinostat chez des patients ayant un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase II clinical trial of PXD101 in patients with recurrent or refractory cutaneous and peripheral T-cell lymphomas.
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 80 ans
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
MAJ Il y a 4 ans
ERaFOX : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'association du cetuximab à une chimiothérapie de type FOLFOX et à une radiothérapie concomitante, chez des patients ayant un cancer de l’oesophage de stade III. [essai clos aux inclusions]
L'objectif de cet essai est d'étudier l'efficacité d'une polychimiothérapie (5-fluorouracile, oxaliplatine et acide folinique) associée au cétuximab et à une radiothérapie chez des patients ayant un c...
Pays
France
Organes
Oesophage
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Radiothérapie et Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
French Innovative Leukemia Organization (FILO)
MAJ Il y a 4 ans
Étude ICLL-07 : étude de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement d’induction sans chimiothérapie, associant Obinutuzumab et Ibrutinib, suivant une stratégie rapportée à la maladie résiduelle minimale, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique. [essai clos aux inclusions]
ICLL-07 : Essai de phase II, multicentrique, évaluant un traitement "sans chimiothérapie" (Obinutuzumab+Ibrutinib) suivant une stratégie rapportée à la maladie résiduelle minimale (MRD), chez les pati...
Pays
France
Organes
Leucémies chroniques
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Institut Bergonié Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Bordeaux
MAJ Il y a 4 ans
Étude CYCLIGIST : étude de phase 2, évaluant l’efficacité et la tolérance de PD-0332991 chez des patients ayant des tumeurs stromales gastro-intestinales avancées, réfractaires à l'imatinib et au sunitinib [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de PD-0332991, chez des patients ayant des tumeurs stromales gastro-intestinales avancées et qui ont progressées lors d’un traiteme...
Pays
France
Organes
Tumeurs stromales digestives (GIST)
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hôpitaux de Bordeaux
MAJ Il y a 4 ans
STIM : Essai évaluant la persistance de la rémission moléculaire complète après arrêt de l’imatinib, chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la proportion de patients ayant une leucémie myéloïde chronique qui restent en rémission complète après l’arrêt de l’imatinib. Après un bilan initial comprenant ...
Pays
France
Organes
Leucémies chroniques
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
PharmaMar
MAJ Il y a 4 ans
PharmaMar APL-A-010-08 : Essai de phase 1évaluant la pharmacocinétique de l'aplidine (Plitidepsin®) en association avec le sorafénib ou la gemcitabine, chez des patients ayant un lymphome ou une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Phase I Multicenter, Open-Label, Clinical and Pharmacokinetic Study of Plitidepsin in Combination With Sorafenib or Gemcitabine in Patients With Advanced Solid Tumors or Lymphomas
Pays
France
Organes
Lymphomes hodgkinien (maladie de Hodgkin)
,
Lymphomes non hodgkinien
,
Tumeurs solides
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Seattle Genetics Inc.
MAJ Il y a 4 ans
Étude SGN35-023 : étude de phase 2, randomisée, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par rituximab, bendamustine avec ou sans brentumixab védotine, chez des patients ayant un lymphome malin diffus à grandes cellules B, CD30-positif en rechute ou réfractaires. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
SGN35-023 : Etude de phase 2, randomisée, ouverte, portant sur l'administration du rituximab et de la bendamustine avec ou sans brentumixab védotine dans le traitement du lymphome malin diffus à grand...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
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