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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par spéciliste : non précisé
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
AB Science
MAJ Il y a 6 ans
AB08025 : Essai de phase 1-2, évaluant l’efficacité et la tolérance du masitinib en monothérapie et le masitinib en association avec de la dacarbazine, chez des patients ayant un mélanome non opérable ou métastatique et c-kit non muté.
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du masitinib seul ou en association à de la dacarbazine, chez des patients ayant un mélanome non opérable ou métastatique et non muté...
Pays
France
Organes
Mélanomes cutanés
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Genentech
MAJ Il y a 5 ans
Étude GP28153 : étude de phase 1, en escalade de dose, randomisée, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du GDC-0575 administré en monothérapie ou en association avec la gemcitabine, chez des patients ayant une tumeur solide réfractaire ou un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du GDC-0575 administré seul ou en association avec la gemcitabine, chez des patients ayant une tumeur...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Lymphomes hodgkinien (maladie de Hodgkin)
,
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 65 ans et 85 ans
Merckle GmbH
MAJ Il y a 5 ans
AVOID : Essai de phase 3 randomisé, comparant l’efficacité et la tolérance du lipegfilgrastim à celle du pegfilgrastim, chez des patients âgés ayant un lymphome non-hodgkinien agressif à cellules B à haut risque de neutropénie et traité par une chimiothérapie de type R-CHOP-21. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité et la tolérance du lipegfilgrastim et du pegfilgrastim, chez des patients âgés ayant un lymphome non-hodgkinien agressif à cellules B et à haut ris...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Chimiothérapie
,
Gériatrie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer
MAJ Il y a 5 ans
Étude ROCOCO : étude de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la dose maximale tolérée et/ou la dose recommandée pour la phase 2 du rogaratinib en association avec du copanlisib chez des patients ayant une tumeur solide métastatique ou localement avancé et positive à au moins un sous-type du récepteur FGFR.
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes. Ce sont les plus fréquents puisqu’elles représentent 90% des cancers humains. On distingue 2 types d...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
PharmaMar
MAJ Il y a 6 ans
Étude ATLANTIS : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité et la sécurité de la lurbinectédine en association avec la doxorubicine avec celles du cyclophosphamide en association avec la doxorubicine et la vincristine ou avec celles du topotécan seul chez des patients ayant un cancer du poumon à petites cellules n’ayant pas répondu à un traitement antérieur à base de platine.
Le cancer du poumon à petites cellules représente 15 % des cancers du poumon diagnostiqués. Il prend naissance dans les cellules qui tapissent les bronches situées au centre des poumons. Selon de pré...
Pays
France
Organes
Poumon, type à petites cellules
Spécialités
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Pfizer
MAJ Il y a 6 ans
Étude B7461001 : étude de phase 1-2, évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité de PF-06463922 (inhibiteur de tyrosine kinase ALK/ROS1), chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant des altérations moléculaires spécifiques.
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de PF-06463922 (inhibiteur de tyrosine kinase ALK/ROS1), chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellule...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Wyeth
MAJ Il y a 5 ans
WYETH 3129K5-2005 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement associant de l’inotuzumab ozogamicin à du rituximab chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B CD20/22+, réfractaire ou en rechute et éligible à une greffe autologue de cellules souches. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
An open-label, single-arm, phase 2 study of inotuzumab ozogamicin plus rituximab in subjects with relapsed/refractory CD22-positive diffuse large b-cell lymphoma, eligible for autologous stem cell tra...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Wyeth
MAJ Il y a 5 ans
INTORACT : essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité de l'association du bévacizumab à du temsirolimus ou à de l’interféron alpha, en traitements de première ligne, chez des patients ayant un cancer du rein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Phase 3b, randomized, open-label study of bevacizumab + temsirolimus vs. bevacizumab + interferon-alfa as first-line treatment in subjects with advanced renal cell carcinoma.
Pays
France
Organes
Rein
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Oncoethix
MAJ Il y a 5 ans
Étude OTX015_104 : étude de phase 1, en escalade de dose, déterminant la dose recommandée d’OTX015 (MK-8628), un inhibiteur de bromodomaine (Brd), chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB). [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer la dose recommandée et la sécurité d’emploi d’OTX015 (MK-8628), chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë (LAM) ou un lymphome diffus à grandes cellul...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
,
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)
MAJ Il y a 5 ans
Étude EORTC-1206-HNCG : étude de phase 2, randomisée, comparant l’efficacité et la tolérance de la chimiothérapie par rapport au traitement par suppression androgénique (TSA), chez des patients ayant un cancer des glandes salivaires exprimant le récepteur aux androgènes (RA), récidivant et/ou métastatique.
L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité et la tolérance de la chimiothérapie par rapport au traitement par suppression androgénique, chez les patients ayant un cancer des glandes saliva...
Pays
France
Organes
VADS-ORL, tout site
Spécialités
Chimiothérapie
,
Hormonothérapie
,
Radiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
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