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de votre recherche span> par organe : Tout cancer hématologique
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Epizyme
MAJ Il y a 5 ans
Étude TRuST : étude de phase 2 visant à évaluer la sécurité d’emploi à long terme du tazemetostat chez des patients ayant reçu un traitement par du tazemetostat en monothérapie ou associé à d’autres médicaments.
Le tazemetostat est une thérapie ciblée qui inhibe la protéine EZH2 impliquée dans la prolifération des cellules cancéreuses. Il a montré un effet antitumoral prometteur en monothérapie ou en associat...
Pays
France
Organes
Tout Cancer
,
Tout cancer hématologique
,
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Max et 17 ans
AstraZeneca
MAJ Il y a 5 ans
Étude D419EC00001 : étude de phase 1-2, non randomisée, évaluant la sécurité, la tolérance et l’efficacité préliminaire du durvalumab en monothérapie associé à du trémélimumab chez des patients pédiatriques ayant des tumeurs solides avancées et des malignités hématologiques.
Les tumeurs solides sont l’ensemble des cancers qui se développent à partir d’une tumeur localisée : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquentes puisqu’elles représentent 90% des ca...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Tout cancer hématologique
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Pédiatrie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
MAJ Il y a 5 ans
AP-HP CSM Allo : Essai randomisé en double aveugle comparant l'efficacité d'une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques associées ou non à des cellules souches mésenchymateuses chez des patients jeunes ayant une hémopathie maligne. [essai clos aux inclusions]
Traitement préventif de la réaction aiguë du greffon contre l’hôte post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques par des cellules souches mésenchymateuses. Comparaison prospective randomisée en...
Pays
France
Organes
Tout cancer hématologique
Spécialités
Greffe
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Max et 15 ans
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
MAJ Il y a 5 ans
AP-HP HLA : Essai évaluant la tolérance d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques purifiées en cellules CD34+ chez des patients jeunes ayant un déficit immunitaire T. [essai clos aux inclusions]
Greffe de cellules souches hématopoïétiques purifiées en cellules CD34+ chez l’enfant en situation HLA non génétiquement identique : prévention de la réaction du greffon contre l’hôte et accélération ...
Pays
France
Organes
Tout cancer hématologique
Spécialités
Greffe
,
Pédiatrie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Oscar Lambret Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Lille
MAJ Il y a 5 ans
IPSY-0905 : Essai évaluant l’impact psychologique et émotionnel de la participation aux études cliniques en oncologie médicale, chez des patients ayant un cancer métastatique. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’impact psychologique et émotionnel de la participation aux études cliniques en oncologie médicale, chez des patients ayant un cancer métastatique. Dans cet ess...
Pays
France
Organes
Tout cancer hématologique
Spécialités
Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Max et 99 ans
Institut de Recherches Internationales SERVIER (IRIS)
MAJ Il y a 5 ans
Etude LTFU : Etude de suivi à long terme de patients préalablement traités par UCART19 (cellules T allogéniques modifiées exprimant le récepteur d’antigène chimérique anti-CD19 via un vecteur lentiviral).
Il s'agit d'une étude ouverte, multicentrique, internationale, interventionnelle sans administration de médicament à l'étude, visant à évaluer le risque d'événements indésirables retardés et l'efficac...
Pays
France
Organes
Tout Cancer
,
Tout cancer hématologique
Spécialités
Thérapie Cellulaire
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Institut Bergonié Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Bordeaux
MAJ Il y a 5 ans
Etude BIP : étude visant à rechercher des mutations pouvant correspondre à des médicaments dans les essais de phase précoce pour lutter contre le cancer.
Les patients ne sont pas tous égaux face à la maladie et la prise en charge de celle-ci. Cette inégalité provient de nombreux facteurs : le sexe, l’âge, le mode de vie ou encore le profil génétique de...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Tout cancer hématologique
Spécialités
Analyse Génétique
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 65 ans
Institut Paoli-Calmettes (IPC) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Marseille
MAJ Il y a 5 ans
ITAC 0201 : Essai de phase 2 randomisé comparant 2 stratégies de conditionnement à intensité réduite pour la préparation à la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une hémopathie ou une tumeur solide. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de comparer 2 modalités de conditionnement à la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques. Le donneur recevra, pendant 5 à 6 jours, un traitement par G-CSF p...
Pays
France
Organes
Tout cancer hématologique
,
Tout Cancer
Spécialités
Greffe
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Max et 18 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nice
MAJ Il y a 5 ans
Etude SMOFPILOT : étude randomisée visant à évaluer le rôle hépatoprotecteur des SMOFlipid® en nutrition parentérale de courte durée chez des enfants suivis en onco-hématologie. [essai clos aux inclusions]
La nutrition parentérale (NP) est indiquée chez les enfants nécessitant une assistance nutritionnelle lorsque l’absorption par la voie digestive est impossible ou insuffisante. Elle consiste en l’admi...
Pays
France
Organes
Tout Cancer
,
Tumeurs solides
,
Tout cancer hématologique
Spécialités
Soins de Support
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Agios Pharmaceuticals
MAJ Il y a 6 ans
Étude AG120-C-001 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité de l'AG-120, un inhibiteur d’IDH1, chez des patients ayant d’une hémopathie maligne avancée avec mutation du gène IDH1. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
AG120-C-001 : Etude de phase I, multicentrique, en ouvert, à dose croissante, évaluant la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'activité clinique de l'AG-120 administré par voie oral...
Pays
France
Organes
Tout cancer hématologique
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
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