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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche span> par promoteur : Innate Pharma
Femme et Homme
Entre 18 ans et 75 ans
Innate Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Innate Pharma REMYKIR : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de 2 doses d'un anticorps anti-KIR (IPH2101), chez des patients ayant un myélome multiple répondeur à un traitement de 1ère ligne. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Randomised Phase II Study Evaluating the Anti-tumour Activity, Safety and Pharmacology of Two Dose Regimens of IPH2101, a Human Monoclonal Anti-KIR Antibody, in Patients With Multiple Myeloma in Stabl...
Pays
France
Organes
Myélomes
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Innate Pharma
MAJ Il y a 6 ans
Étude IPH2201-203 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance puis l’efficacité d’un traitement associant le monalizumab (IPH2201), un anticorps anti-NKG2A, au cétuximab, chez des patients ayant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou HPV-positif (+) et HPV négatif (-) en rechute ou métastatique.
IPH2201-203 : Essai de phase Ib/II évaluant IPH2201 en association au cetuximab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou HPV-positif (+) et HPV négatif (-) en rechute o...
Pays
France
Organes
Tête et cou
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Innate Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Open randomised phase II study evaluating the anti-tumour activity, safety and pharmacology of two different dose regimens of IPH 2101, a human monoclonal anti-KIR antibody, in patients with multiple myeloma in stable partial response after a first line therapy
The primary objective is to evaluate the clinical activity, measured by M-protein serum and urine levels, of two different dose regimens (0.2 mg/kg, leading to an intermittent saturation of NK recepto...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Innate Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Étude STELLAR-001 : étude de phase 1 évaluant l'innocuité, la tolérance et l'activité antitumorale du IPH5401 associé à du durvalumab chez des patients adultes ayant une tumeur solide avancée sélectionnées.
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquents puisqu’ils représentent 90% des cancers humains. On distingue 2 type...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Poumon, type non à petites cellules
,
Appareil digestif - autres
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Innate Pharma
MAJ Il y a 5 ans
A Phase I/II open label study to assess efficacy and safety of IPH1101 associated with low dose of interleukin 2, as add-on therapy to imatinib in CML patients with residual molecular disease
The primary objective is to assess the efficacy of IPH1101 associated with low dose of IL-2 as add-on therapy to imatinib in CML patients with residual molecular disease after at least 2 years of imat...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Innate Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Study to evaluate the IPH2201 treatment in the head or neck cancer before surgery
To evaluate the antitumor activity of pre-operative IPH2201 in patients with operable squamous cell carcinoma of the oral cavity
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Innate Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Etude de Phase II multicentrique, multi-cohortes, en ouvert évaluant l’efficacité et la sécurité d’IPH4102 seul ou en combinaison avec une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome à cellules T avancé.
Etude de Phase II multicentrique, multi-cohortes, en ouvert évaluant l’efficacité et la sécurité d’IPH4102 seul ou en combinaison avec une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome à cel...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Innate Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Etude IPH2201-203 : étude de phase 1b/2 visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’IPH2201 associé au cétuximab chez des patients ayant un carcinome squameux de la tête et du cou récurrent ou métastatique positif ou négatif pour le papillomavirus humain.
Les cancers de l’oropharynx, du pharynx et du larynx constituent le 90% des cancers de la tête et du cou et sont favorisés par le tabagisme et l’abus d’alcool. Une infection par certains types du papi...
Pays
France
Organes
Tête et cou
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 60 ans et 80 ans
Innate Pharma
MAJ Il y a 5 ans
EFFIKIR : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité d’un anticorps monoclonal anti-KIR, l’IPH2102, chez des patients âgés ayant une leucémie aiguë myéloïde (LAM) en première réponse complète. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un nouveau traitement par un anticorps monoclonal, l’IPH2102, comme traitement d’entretien, chez des patients âgés ayant une leucémie aiguë myéloïd...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Gériatrie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Innate Pharma S.A
MAJ Il y a 5 ans
A phase I/II open label study of IPH1101 (with low dose of interleukin-2 [IL-2]) in combination with rituximab re-treatment in patients with Follicular Lymphoma
The primary objective of this study is to assess the clinical efficacy of IPH1101 (with low-dose IL 2, as aldesleukin), administered in combination with a standard course of rituximab, in patients wit...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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