Étude MX93795 : étude de phase 2 randomisée, comparant l’efficacité et la tolérance d’une thérapie guidée par profilage génomique, thérapie ciblée ou immunothérapie anticancéreuse, avec celles d’une chimiothérapie à base de platine chez des patients ayant un cancer primitif inconnu traité par 3 cures de doublet de chimiothérapie d’induction à base de platine. Les cellules du corps subissent parfois des changements qui rendent leur mode de croissance ou leur comportement anormal. Dans certains cas, les cellules modifiées engendrent un cancer ou une tumeur. ...

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• Organes Cancer de primitif inconnu (CAPI)
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie

The Efficacy and Safety/Tolerability of Subcutaneous Tildrakizumab (SCH 900222/MK-3222), in Moderate-to-Severe Chronic Plaque Psoriasis Primary Efficacy Objective: To assess the efficacy of tildrakizumab (SCH-900222/MK-3222) (hereafter referred to as MK-3222) compared to placebo in the treatment of moderate-to-severe chronic plaque ps...

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• Spécialités Aucune

Étude MK-3475-170/KEYNOTE-170 : étude de phase 2 ; évaluant l’efficacité du pembrolizumab (MK-3475), chez des patients ayant un lymphome médiastinal primitif à grandes cellules b en rechute ou réfractaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] MK-3475-170/KEYNOTE-170 : Etude de phase II portant sur le pembrolizumab (MK-3475) chez des patients ayant un lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B en rechute ou réfractaire.

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• Organes Lymphomes non hodgkinien
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie

A Phase II Clinical Trial of Oral Suberoylanilide Hydroxamic Acid (L-001079038) in Patients with Relapsed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) To determine the anti-tumor effectiveness of oral suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) as measured by overall objective response rate (ORR) in patients with relapsed DLBCL (de novo or transformed).

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• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

A clinical study, carried out in different centers and using a placebo, to assess the effect of a medicinal product, containing sapropterin as the active substance, on mental abilities in young adults suffering from phenylketonuria, a genetic disease in which an enzyme defect leads to accumulation of a waste product (phenylketone) which can be detected in urine The purpose of this pilot trial is to assess the effect of sapropterin on the cognitive abilities of young adults with phenylketonuria (PKU).

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• Spécialités Aucune

An Imaging Sub-Study of the Phase III Randomized, Placebo-Controlled Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of Odanacatib (MK-0822) to Reduce the Risk of Fracture in Osteoporotic Postmenopausal Women Treated With Vitamin D and Calcium In postmenopausal women with osteoporosis: To estimate the effect of treatment with MK-0822 50 mg once weekly (OW) on volumetric trabecular bone mineral density (vBMD) at the lumbar spine (assessed ...

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• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

CERTO : Essai de phase 2 randomisé comparant l’efficacité du cétuximab à une chimiothérapie à base de platine associée ou non à 2 doses de cilengitide, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avancé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du cilengitide, en association avec du cétuximab et une chimiothérapie à base de platine, en comparaison avec une association thérapeutique comprenan...

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• Organes Poumon, type non à petites cellules
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie

A Randomized, Double-Blind, Active Comparator Study to Evaluate the Antihypertensive Efficacy and Safety of Losartan/HCTZ Combination as Compared to Losartan Monotherapy in Pediatric Patients With Essential Hypertension To evaluate the antihypertensive efficacy (as assessed by change in mean trough SiSBP) after 4 weeks of treatment with losartan/HCTZ combination therapy in comparison with losartan monotherapy in pedi...

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• Spécialités Aucune

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter 16 Week Study to Assess the Effect of Vitamin D3 8400 IU Once Weekly on Body Sway and Neuromuscular Function in Men and Women Over 70 Years Old To compare change in mediolateral body sway (measured with eyes open using the AccuSwayPLUS platform) following administration of vitamin D3 8400 IU once-weekly for 16 weeks to that following administ...

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Étude KEYNOTE-756 : étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant le pembrolizumab par rapport à un placebo en associaton avec une chimiothérapie et un traitement endocrine en adjuvant, chez des patients ayant un cancer du sein de stade précoce A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab Versus Placebo in Combination With Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy for the Treatment of High-Risk Early-Stage Estro...

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• Spécialités Chimiothérapie, Hormonothérapie, Immunothérapie - Vaccinothérapie