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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Eisai
Femme Max 99 ans
Eisai Inc
MAJ Il y a 4 ans
An Open-Label, Multicenter, Randomized, Phase Ib/II Study of E7080 in Combination with Carboplatin + Gemcitabine versus Carboplatin + Gemcitabine Alone as Second Line Therapy in Patients with Platinum-Sensitive Recurrent Ovarian Cancer by CA125
• Phase Ib: to define the maximum tolerated dose (MTD)/ recommended Phase II of E7080 administered in combination with carboplatin + gemcitabine in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme Max 99 ans
Eisai Limited
MAJ Il y a 4 ans
An open-label, randomized phase II study of the efficacy and safety of indisulam (E7070) in combination with capecitabine versus capecitabine monotherapy for the treatment of metastatic breast cancer patients following prior anthracycline and taxane therapy
To compare the efficacy, safety and tolerability of indisulam (I) in combination with capecitabine (C) versus capecitabine (C) monotherapy in patients with metastatic breast cancer following prior ant...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Eisai Limited
MAJ Il y a 4 ans
Open label Extension Study Following Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Multicentre Study to Assess Efficacy and Safety of Adjunctive Zonisamide in Myoclonic Seizures associated with Idiopathic Generalized Epilepsy
To assess the long-term safety of zonisamide in subjects with myoclonic seizures.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Eisai Limited
MAJ Il y a 4 ans
A 2-year, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-center, Phase II-III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Ranirestat (40 and 80 mg) in Mild to Moderate Diabetic Sensorimotor Polyneuropathy
To determine the effect of 40 mg and 80 mg ranirestat on peroneal motor nerve conduction velocity relative to placebo in subjects with mild to moderate diabetic sensorimotor polyneuropathy
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Eisai Limited
MAJ Il y a 4 ans
A 52-week, multicentre, open label extension study of the safety, tolerability and efficacy of donepezil (Aricept) in Parkinson's disease patients with dementia
To assess the safety and tolerability (including an assessment of motor symptoms using the UPDRS) of open label 5-10 mg/day Aricept® in Parkinson's disease patients with dementia, who have completed t...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Eisai
MAJ Il y a 4 ans
Étude E7080-G000-211 : étude de phase 2 randomisée comparant l’efficacité du lenvatinib oral à 18 mg par jour à 24 mg par jour chez des patients ayant un cancer de la thyroïde différencié réfractaire à l’iode radioactif 131.
Le cancer de la thyroïde différencié représente environ 90% de tous les cancers de la thyroïde, mais il existe peu de traitements efficaces pour le cancer de la thyroïde réfractaire à l’iode radioacti...
Pays
France
Organes
Thyroïde
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Eisai Limited
MAJ Il y a 4 ans
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos con una fase de extensión abierta para evaluar el efecto de perampanel (E2007) en la cognición, el crecimiento, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética cuando se administra como terapia adyuvante en adolescentes (de 12 a menos de 18 años de edad) con crisis de inicio parcial insuficientemente controladas. A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study With an Open-label Extension Phase to Evaluate the Effect of Perampanel (E2007) on Cognition, Growth, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics When Administered as an Adjunctive Therapy in Adolescents (12 to less than 18 years of age) With Inadequately Controlled Partial-onset Seizures
Comparar el efecto a corto plazo de perampanel y placebo en la cognición empleando el sistema Cognitive Drug Research (CDR) cuando se administra como tratamiento adjuvante a adolescentes (12 a menos ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Eisai Medical Research Inc
MAJ Il y a 4 ans
Bioavailability of a New Oral Suspension of E3810
The primary objective of this study was to evaluate the bioavailability of a new rabeprazole formulation, consisting of enteric-coated microgranules, relative to the currently marketed 10-mg tablet fo...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
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