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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Novartis Pharma
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma GmbH
MAJ Il y a 5 ans
A study to explore heart function during first dose administration of fingolimod in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis
To evaluate the incidence of patients with bradycardia (heart rate < 45 beats per min) and bradyarrhythmic ECG events during 6-hour monitoring period as measured by heart rate and second and third-deg...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma AG
MAJ Il y a 5 ans
A 52-week, open-label extension study to evaluate the safety and tolerability of licarbazepine 750-2000 mg/d in the treatment of manic episodes of bipolar I disorder
To assess the safety and tolerability of open-label treatment with licarbazepine 750-2000 mg/d over 52 weeks in patients who completed the 6-week double-blind study CLIC477D2303, with respect to the r...
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Spécialités
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A multi-center, double-blind, placebo-controlled, proof-of-concept study to evaluate the efficacy and tolerability of KRP203 in patients with active subacute cutaneous lupus erythematosus
To assess the preliminary clinical efficacy of oral KRP203 in clinically active, treatment refractory patients with subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE) after 12 weeks of treatment with KPR20...
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Aucun
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A randomized, double-blind, two way cross-over, proof of concept study to compare the efficacy, safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of two-week oral administration of QAV680 versus placebo, with an extended open-label inhaled corticosteroid period, in steroid-free, mild to moderate persistent asthma patients
• To assess the efficacy and safety of multiple doses of QAV680 (500 mg BID over 14 days) compared to placebo in mild to moderate persistent steroid free asthma patients
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma AG
MAJ Il y a 5 ans
Secukinumab efficacy and safety study in patients with active Rheumatoid Arthritis (RA) and an Inadequate response to anti-TNFα agents
Measure the proportion of subjects achieving an ACR20 response compared to placebo at week 24.
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
Study of application of Power Doppler ultrasonography (PDUS) to measure response to secukinumab treatment in patients with active psoriatic arthritis (PsA)
To demonstrate that there is a difference between secukinumab and placebo in terms of joint synovitis response over 12 weeks as measured by the PDUS Global OMERACT-EULAR Synovitis Score (GLOESS) of th...
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unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
An eight-week double-blind, multi-center, randomized, placebo-controlled, parallel-group study to evaluate the efficacy and safety of aliskiren 75mg, 150mg and 300mg in elderly patients with essential hypertension when given with a light meal
Confirm the efficacy of aliskiren 75 mg, 150 mg and 300 mg in elderly patients with essential hypertension when given with a light meal by testing the hypothesis of superior reduction in mean sitting ...
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Organes
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Étude CINC280D2201 : étude de phase 2, randomisée comparant la sécurité et l’efficacité du capmatinib associé à du spartalizumab par rapport au docétaxel, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé ou métastatique pré traité, sans réarrangement de ALK ou mutation de EGFR.
Le cancer du poumon se développe à partir de cellules situées dans le poumon et qui se sont multipliées de manière anormale pour former une masse ou une tumeur. Le cancer du poumon non à petites cellu...
Pays
France
Organes
Poumon, type à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A randomized, double-blind, cross-over, 4-period, 4 treatment, within-subject placebo-controlled study to assess the optimal renoprotective dose of Aliskiren in hypertensive type 2 diabetes patients with incipient or overt nephropathy
• Investigate the antiproteinuric effect of increasing dose administration of Aliskiren versus Aliskiren matching placebo
Pays
Aucun
Organes
Aucun
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Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A 13-week, multicenter, randomized, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, parallel group trial of lumiracoxib (COX189) 100 mg o.d. in patients with primary hip osteoarthritis using celecoxib (200 mg o.d.) as a positive control
To demonstrate the efficacy of lumiracoxib in primary hip osteoarthritis by testing the hypotheses that lumiracoxib 100 mg o.d. is superior to placebo with respect to the pain sub-scale of the WOMAC 3...
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Aucun
Organes
Aucun
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Essai clos aux inclusions
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